臨床遺伝科
臨床遺伝科

臨床遺伝科は、遺伝に関わる体質や病気について専門的に相談・検査を行う診療分野です。ご本人やご家族の病歴、これからの妊娠・出産に関する不安など、遺伝に関係するさまざまな疑問に対し、医学的根拠に基づいて丁寧にご説明いたします。
「家族に同じ病気の人がいる」「遺伝する可能性があるのか知りたい」「妊娠前に確認しておきたい」「出生前検査について詳しく知りたい」など、遺伝に関する悩みは人それぞれです。遺伝という言葉に対して、難しい・特別なことという印象を持たれる方もいらっしゃいますが、正しい情報を知ることで必要以上の不安を抱えずにすむことも多くあります。
臨床遺伝科では、患者さま一人ひとりの状況やお気持ちを大切にしながら、検査の必要性や選択肢についてわかりやすくご説明します。検査を受けるかどうかも含め、納得したうえで選択できるようサポートいたします。
遺伝に関する情報は、ご本人だけでなくご家族にも関わる場合があるため、十分に理解し、考える時間を持つことが大切です。不安や疑問に対して丁寧にお答えし、安心してご相談いただける環境づくりを大切にしています。
遺伝カウンセリングでは、遺伝に関する疑問や不安について専門的な立場からご説明を行い、今後の選択について一緒に考えていきます。
例えば、
といったご相談に対応しています。
遺伝の仕組みは複雑に感じられることもありますが、できるだけ分かりやすい言葉で丁寧にご説明いたします。また、検査を受けるメリットだけでなく、注意点や限界についてもお伝えし、患者さまが納得して判断できるようサポートします。
遺伝カウンセリングでは、検査を受けることを前提としているわけではありません。お話を聞いたうえで検査を受けないという選択をされる方もいらっしゃいます。患者さまの価値観やお気持ちを尊重しながら、一人ひとりに合った選択を大切にしています。
出生前検査は、妊娠中に赤ちゃんの状態を確認するために行う検査です。赤ちゃんの染色体の変化や体の状態について調べることで、出産に向けた準備や理解を深めることにつながります。
出生前検査にはいくつか種類があり、それぞれ検査方法や分かる内容が異なります。代表的なものとして、超音波検査(エコー)や母体の血液を用いた検査などがあります。
検査によって分かること、分からないことがあるため、それぞれの特徴について十分に理解することが大切です。臨床遺伝科では、検査の内容や受ける時期、注意点などを丁寧にご説明し、ご本人やご家族が納得したうえで選択できるようサポートします。
出生前検査はすべての方が必ず受ける必要があるものではありません。検査を受けるかどうかについては、ご本人やご家族の考え方を尊重することが大切です。
NIPT(Non-Invasive Prenatal Testing)は、妊婦さんの血液を採取して行う出生前検査のひとつです。お母さんの血液中に含まれる赤ちゃん由来のDNAを分析し、染色体の変化に関する可能性を調べます。
採血のみで行うことができるため、お腹に針を刺す必要がなく、身体への負担が少ない検査とされています。一般的には妊娠初期から受けることが可能で、比較的早い段階で情報を得ることができます。
NIPTでは、主に染色体の数の変化に関する可能性を調べます。結果は「診断」ではなく「可能性」を示す検査であるため、結果によっては追加の検査が必要となる場合があります。
検査を受けるかどうかは、ご本人やご家族の考え方によって異なります。「検査について知りたい」「自分に必要か相談したい」といった段階からでもご相談いただけます。
NIPTの特徴や注意点、結果の見方についても丁寧にご説明し、納得して検査を受けていただけるようサポートしています。
遺伝に関する相談は、妊娠中だけでなく妊娠前から行うことも可能です。
例えば、
といったご相談をいただくことがあります。
事前に情報を知ることで、不安を軽減し、安心して妊娠・出産に向けた準備を進めることができます。
また、遺伝に関する検査は必ず受けなければならないものではありません。検査を受けることによる安心感を重視する方もいれば、検査を受けないという選択をされる方もいらっしゃいます。それぞれの考え方を尊重しながら、納得できる選択ができるようサポートいたします。
遺伝に関する悩みはとてもデリケートであり、周囲に相談しにくいと感じることもあるかもしれません。専門的な内容だからこそ、正確で分かりやすい情報を知ることが大切です。患者さま一人ひとりの状況やお気持ちに寄り添いながら、安心して相談できる環境づくりを心がけています。疑問や不安がある場合には、どのようなことでもお気軽にご相談ください。
将来に向けた大切な選択を、納得して行えるようサポートいたします。
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